入驻要求与首阶段产品范围

平台优先处理来源清楚、权利明确并适合德国或欧洲 B2B 客户的较低风险产品与数字服务。提交资料不会自动获得验证或公开状态。

中文原始资料保留原文与结构化数据

人工审核英语、德语、数字与权利

德国与欧洲仅发布已批准信息

供应商发布前的最低核验要求

提交表单只会创建待审核资料，不等于已验证、已合作或保证发布。每个公开资料必须满足以下最低证据要求。

即使属于起始类别，也必须完成编辑审核；“较低风险”不代表自动合规或自动批准。

数字产品 · 模板 · 电子书必须核对权利、许可、第三方素材、AI 生成说明与恶意软件扫描。

设计素材 · 在线软件服务 · 自动化工具 · 企业软件需要清晰的软件要求、许可边界、功能声明和官方来源。

办公用品 · 包装 · 营销材料核对材料、用途、来源、图片权利、运输和必要警告。

经筛选的企业用组件仅处理非安全关键型组件；任何不确定性都会进入人工复核。

以下类别不会自动批准。若类别未知，也不会按较低风险处理，而是进入需要人工审核。

医疗产品保健品食品健康功效化妆品电池与充电器高风险电子产品儿童产品安全设备武器化学品

数字产品必须拥有明确许可，披露商业使用、转售、白标、第三方素材和 AI 生成情况，并在发布前完成恶意软件扫描。盗用内容不得发布。